Numero de cromosomas

El núcleo de las células humanas contiene 46 cromosomas; 22 pares de autosomas y un solo par de cromosomas sexuales (XX o XY). Un miembro de cada par se deriva de los padres.

Las células somáticas poseen una dotación diploide o complemento de 46 cromosomas, mientras que los gametos (óvulo y espermatozoide) tienen una dotación haploide de 23 cromosomas.

El número total de cromosomas en diferentes organismos varía considerablemente, pero es constante para cada especie. En ciertos helechos pueden encontrarse incluso 500 cromosomas dentro de un mismo núcleo y se estima que un pequeño crustáceo tiene entre 1.500 a 1.600 cromosomas por núcleo, por el contrario, un gusano intestinal cuenta con una dotación diploide de solo dos cromosomas.

Algunos monos como el titi, se asemejan al hombre puesto que poseen 46 cromosomas, y otros primates más evolucionados como el chimpancé, gorila y orangután poseen 48 cromosomas.

Entre estos primates, la dotación cromosómica del chimpancé es la más parecida a la humana, solo hay una diferencia del 1 %. Parece existir consenso en que el cromosoma humano numero 2 es producto de la fusión de dos cromosomas del chimpancé, con algunas otras diferencias entre los complementos cromosómicos en las especies, estas observaciones han servido para mapear y clonar genes en el hombre.

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De todos los problemas bioéticos planteados por la ingeniería genética hay uno que se ha convertido últimamente en el centro de debate público: la clonación. La clonación es una forma de reproducción no sexual, que se da naturalmente en muchas plantas junto a la reproducción sexual y que, a diferencia de esta última, produce copias genéticas exactas de la planta originaria. Los ejemplos más conocidos son las patatas y las fresas.

En febrero de 2001 el consorcio público internacional que integra el-Proyecto Genoma Humano y la empresa privada Celera Genomics publicaron los primeros borradores de la secuencia del genoma humano. La revista Nature publicó las investigaciones del proyecto público y Science las de Celera Genomics.

Historia del proyecto genoma humano

Es un programa internacional de colaboración científica cuyo objetivo es obtener un conocimiento básico de la dotación genética humana completa y de la función de cada uno de los genes que conforman el genoma humano.

Mutación. Se llama mutación a todo cambio de estructura del material genético, que puede incluir una porción tan grande de un cromosoma que sea visible al microscopio o más frecuencia ser submicroscopico, denominadas a estas últimas como mutación puntiformes.

Los tripletes genéticos, que contiene la información, la transcribe a un gene denominado RNA mensajero, el cual es sintetizado en el núcleo y pasa a los ribosomas del retículo endoplasmico.

En el retículo endoplasmico se combina con 5 a 10 ribosomas, formando los polirribosomas, y sirve de plantilla para la síntesis de una enzima u otra proteína especifica.

Introducción. Hace más de un siglo (1869), Friedrich Miescher aisló del núcleo de células de pus una nueva clase de compuesto químico al que denomino “nucleína”. Estas sustancias llamadas posteriormente ácidos nucleicos, eran de naturaleza acida y singularmente ricas en fósforo y contenían carbono, oxigeno, hidrogeno y nitrógeno.

Análisis posteriores revelaron que existen dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico o DNA, presente en el núcleo y el ácido ribonucleico o ARN, presente en el núcleo y el citoplasma.

Tejido Nervioso. El tejido nervioso está constituido de células llamadas neuronas, especializadas en conducir impulsos nerviosos electroquímicos.  Una neurona posee una parte dilatada, el cuerpo celular, dentro de la cual encontramos el núcleo, y dos fibras nerviosas delgadas (a veces más), parecidas a pelos que se extienden a partir de dicho cuerpo celular.